Foreningen for strupeløse, for personer som er behandlet for hode- hals- kreft og for personer med permanent kanyle i luftveiene.
Laryngektomert betyr strupeløs. Har man gjennomgått laryngektomi, er strupehodet med stemmebåndene fjernet og pusten ledet ut i et hull foran på halsen. Trakeostomerte har også hull på halsen, men de fleste i denne gruppen har strupehodet i behold og puster gjennom en kanyle.
Munn- og halskreftforeningen ble etablert i 1967 og het fram til april 2010 Norsk landsforening for laryngektomerte. Organisasjonen har i dag ca 700 medlemmer. I tillegg til dem som har gjennom gått behandling, er også pårørende en viktig medlemsgruppe. Også mange andre med interesse for medlemsgruppens situasjon og spesielle utfordringer støtter organisasjonens arbeid gjennom medlemskap – blant annet helsepersonell og logopeder. Vi trenger dem alle – og gjerne flere!
Årlig får mellom 30 og 40 personer i Norge fjernet strupehodet på grunn av kreft. Samtidig gjennomgår et betydelig større antall personer andre typer av operasjoner eller behandling for kreft i munn- og halsregionen.
Vi arbeider for å samordne og fremme medlemmenes interesser og være et forum for støtte og oppfølging. Som interesseorganisasjon har vi erfart at andre som har opplevd det samme, er verdifulle ressurser i en uvant og kanskje skremmende situasjon. Vi vet at andres erfaringer har vært til nytte for oss – og at dine erfaringer kan være til nytte for andre. Kontakt oss gjerne hvis du har spørsmål!
Munn- og halskreftforeningen er en selvstendig og uavhengig medlemsorganisasjon, som velger sine tillitsvalgte ved direkte valg på årsmøtet. I tillegg til et styre på fire personer pluss leder og to varamenn, velger årsmøtet også egne komiteer for likemannstjenesten, for landskurset, for kåsørtjenesten og for kommunikasjon. (Les mer).
Sekretariatstjenester kjøpes etter særskilt avtale hos Organisasjonsservice as, der Andreas Hole er vår ansvarlige kontakt.
I tillegg til interessearbeidet mot myndigheter og offentlige institusjoner, er de viktigste aktivitetene og oppgavene våre knyttet til
Likemanns- eller besøkstjenesten er den første kontakten de fleste nye medlemmene har med vår virksomhet. Vi har som mål å besøke alle nye strupeopererte både før og etter inngrepet for å bidra til å lette situasjonen. Også for munnkreftgruppen arbeider vi med å bygge ut kontakten med sykehusene for å nå fram til nye som opereres. (Likemannskontakter)
Med de begrensninger som følger av geografiske avstander og antall aktive i regionen, arbeider lokalforeningene rundt om i landet med egne arrangement, samlinger og tilbud av ulike slag. (Les mer)
Landskurset er en årlig samling, vanligvis i slutten av mai eller begynnelsen av juni. Her tar vi for oss emner som taletrening, behandling/oppfølging, hjelpemidler, rettigheter og støtteordninger mv. Og ikke minst, vi får tid og anledning til å møtes og knytte kontakter. Munn- og halskreftforeningens årsmøte gjennomføres også i løpet av denne samlingen.
Helsereisen gjennomføres annethvert år i tiden januar – mars. Dette er et tilbud til nye opererte i tiden siden forrige reise og varer normalt 2 uker. Reisemålet er for tiden Tenerife. Med på reisen er sykepleier, lege og fysioterapeut, samt våre egne reiseledere. Opptak skjer etter søknad og prioritering av lege.
Munn- og halskreftforeningen utdanner kåsører som besøker ungdomsskoler og andre som ønsker det, med informasjon om skadevirkningene av tobakk. Vår erfaring er at budskapet, framført av våre laryngektomerte medlemmer, gjør stort inntrykk på målgruppen. (Les mer)
Kontakt medlemmene imellom er viktig for en aktiv og levende organisasjon. Pustehullet er vårt interne forum på internett, der vi kan utveksle meldinger og erfaringer på et passordsikret område. Er du interessert? Du finner mer om denne tjenesten her. Dersom du allerede har fått tildelt brukernavn og passord, kan du klikke deg direkte til påloggingssiden.
Medlemsbladet vårt sendes til alle medlemmer og utkommer 3-4o ganger i året. En oversikt over de enkelte utgivelsene de siste par år finner du her.